Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Emrelis от AbbVie для лечения взрослых пациентов с раком легкого, которые ранее получали лечение другими препаратами.
Emrelis относится к классу конъюгатов антител с лекарственными веществами, которые прицельно уничтожают клетки опухоли, оказывая минимальное токсическое действие на здоровые клетки.
Emrelis одобрен для лечения метастатического неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у пациентов, ранее получавших лечение другими препаратами.
При этом у пациентов, которым показан Emrelis, наблюдается повышенная экспрессия c-Met, рецепторной тирозинкиназы, которая участвует в прогрессировании злокачественных опухолей и обусловливает резистентность к определенным методам лечения.
По данным Национального института здравоохранения, повышенная экспрессия c-Met имеет место приблизительно у 25-37% пациентов с указанным типом рака легкого.
Ускоренное одобрение препарата было основано на результатах исследования II фазы, проведенного при участии 84 пациентов. Общая частота ответа на лечение составила 35%. В настоящее время препарат проходит исследование III фазы.
Для лечения НМРЛ также применяются препараты других классов — ингибитор контрольных точек Китруда от MSD, а также ингибитор тирозинкиназы Тагриссо от AstraZeneca.
Фото: Shutterstoсk/FOTODOM
Источник: remedium.ru
