Американские исследователи отметили эффективность терапии на основе ингибирования киназы анапластической лимфомы (ALK) в лечении наследственной нейробластомы у детей. По мнению ученых, полученные результаты позволят установить новый стандарт лечения заболевания.
Несмотря на значительные успехи в лечении нейробластомы высокого риска, 5-летняя выживаемость после постановки диагноза остается менее 50%. Ранее удалось обнаружить, что у большинства пациентов с наследственной нейробластомой имеется мутация гена ALK, которая может стать новой терапевтической мишенью.
Авторы говорят, что полученные данные могут изменить существующие подходы к лечению наследственной нейробластомы у пациентов с мутацией гена ALK. В качестве основной терапии они рекомендуют ингибиторы ALK, применение которых позволит снизить потребность в интенсивной химиотерапии и хирургическом вмешательстве. Кроме того, ученые подчеркивают важность пожизненного наблюдения пациентов, что идет вразрез с существующими клиническими рекомендациями, предполагающими ограничение периода наблюдения детским возрастом.
Фото: Shutterstoсk/FOTODOM
Источник: remedium.ru
